Une deuxième bonne nouvelle ce mois-ci. Le nouveau vaccin COVID-19 de Moderna (selon les derniers essais) offrirait une forte protection contre le Coronavirus. Une lumière au bout du tunnel dans le contexte de cette pandémie de coronavirus aux États-Unis et partout dans le monde.
Moderna a déclaré que son vaccin semble être efficace à 94,5%, selon les données préliminaires de l’étude toujours en cours par la société. Il y a une semaine, le concurrent Pfizer Inc. a annoncé que son propre vaccin COVID-19 semblait efficace de la même manière – une nouvelle qui met les deux sociétés sur la bonne voie pour demander l’autorisation dans quelques semaines pour une utilisation d’urgence aux États-Unis.
Le Dr Stephen Hoge, président de Moderna, a déclaré que le fait d’avoir des résultats similaires de deux entreprises différentes est ce qui est le plus rassurant.
«Cela devrait nous donner à tous l’espoir qu’un vaccin sera en mesure d’arrêter cette pandémie et, espérons-le, de nous ramener à nos vies», a déclaré Hoge à l’Associated Press.
«Ce ne sera pas Moderna seul qui résoudra ce problème. Il faudra de nombreux vaccins» pour répondre à la demande mondiale, a-t-il ajouté.
Les cas de virus ont dépassé 11 millions aux États-Unis ce week-end – 1 million d’entre eux ont été enregistrés la semaine dernière. La pandémie a tué plus de 1,3 million de personnes dans le monde, dont plus de 245000 aux États-Unis.
Même si la Food and Drug Administration autorise l’utilisation d’urgence des vaccins de Moderna ou de Pfizer, les approvisionnements seront limités et rationnés avant la fin de l’année 2020. Les deux vaccins nécessitent que les gens reçoivent deux doses du vaccin, à plusieurs semaines d’intervalle. Moderna s’attend à avoir environ 20 millions de doses, destinées aux États-Unis, d’ici la fin de 2020. Pfizer, et son partenaire allemand BioNTech, prévoient d’avoir environ 50 millions de doses dans le monde d’ici la fin de l’année.
Le vaccin de Moderna, a été testé auprès de 30 000 volontaires qui ont reçu soit le vrai vaccin, soit un placebo. Le critère d’évaluation principal de l’étude COVE de phase 3 est basé sur l’analyse des cas de COVID-19 confirmés et jugés à partir de deux semaines après la deuxième dose de vaccin. Cette première analyse intermédiaire était basée sur 95 cas, dont 90 cas de COVID-19 ont été observés dans le groupe placebo versus 5 cas observés dans le groupe ARNm-1273, résultant en une estimation ponctuelle de l’efficacité du vaccin de 94,5% (p <0,0001 ).
Une observation de 11 cas graves de COVID-19, concernaient des receveurs de placebo.
Les principaux effets secondaires du vaccin étaient la fatigue, les douleurs musculaires et les douleurs au site d’injection après la deuxième dose du vaccin, à des taux que Hoge a qualifiés de plus fréquents qu’avec les vaccins contre la grippe, mais comparables à d’autres, comme le vaccin contre le zona.
L’étude se poursuit et Moderna a reconnu que le taux de protection pourrait changer à mesure que davantage d’infections COVID-19 sont détectées et ajoutées aux calculs. De plus, il est trop tôt pour savoir combien de temps dure la protection. Les deux mises en garde s’appliquent également au vaccin Pfizer.
Les injections de Moderna et le candidat Pfizer-BioNTech sont des vaccins à ARNm, une toute nouvelle technologie. Ils ne sont pas fabriqués avec le coronavirus lui-même, ce qui signifie qu’il n’y a aucune chance que quiconque puisse l’attraper grâce aux tirs. Au lieu de cela, le vaccin contient un morceau de code génétique qui entraîne le système immunitaire à reconnaître la protéine enrichie à la surface du virus.
